Jessica Rose.
Un nuevo estudio preimpreso de medRxiv titulado: “La vacuna de ARNm BNT162b2 contra el SARS-CoV-2 reprograma tanto la respuesta inmune adaptativa como la innata” ha adornado nuestro mundo.
Este artículo es muy importante y proporciona evidencia para respaldar lo que muchos inmunólogos y vacunólogos destacados han estado diciendo durante mucho tiempo, incluyéndome a mí.
Estos productos inyectables de ARNm de COVID-19 están causando, sí, causando una desregulación del sistema inmunológico, y no solo en el contexto del sistema adaptativo, sino en el contexto del sistema innato.
No solo eso, sino que estos hallazgos brindan muy buenas razones de por qué estamos viendo resurgimientos de infecciones virales latentes y otros eventos adversos informados en VAERS (y otros sistemas de notificación de eventos adversos) y quizás lo más importante, por qué bajo ninguna circunstancia debemos inyectar esto. mierda en nuestros hijos.
Los niños están bien en el contexto de COVID-19 (por 80 millonésima vez, esto está bien documentado ) y esto se debe a sus extraordinarios sistemas de respuesta inmune innata.
Analicemos algunos antecedentes en inmunología, ¿de acuerdo?
La Figura 1 (ver más abajo) muestra muchos de los diferentes tipos de células involucradas en las ramas del sistema inmunológico adaptativo e innato. La mayoría de ustedes probablemente conocen las células T y las células B. Apuesto a que muchos más de ustedes no han oído hablar de mi asesino favorito personal, la célula Natural Killer (NK).
Matan las células infectadas y son de suma importancia para un sistema inmunológico saludable y funcional. Los tipos de células involucradas en el sistema de respuesta inmune innato emiten moléculas especiales en respuesta a los invasores.
Estas moléculas especiales comprenden principalmente defensinas, colectinas, proteínas C reactivas, proteínas de unión a lipopolisacáridos (endotoxinas) y factores del complemento. Estas respuestas son inespecíficas y se dirigen a patógenos invasores e incluso a células cancerosas.
En pocas palabras, en este artículo, lo que encontraron fue que los productos inyectables BNT162b2 ( Pfizer / BioNTech ) modulan la producción de citocinas inflamatorias por parte de las células inmunes innatas tras la estimulación con ambos específicos (SARS-CoV-2) y no específicos ( estímulos virales, fúngicos y bacterianos) mediante los cuales la respuesta de las células inmunitarias innatas a los ligandos TLR4 y TLR7 / 8 fue más débil después de la inyección de BNT162b2, mientras que las respuestas de citocinas inducidas por hongos fueron más fuertes.
En conclusión, la vacuna de ARNm BNT162b2 induce una reprogramación funcional compleja de las respuestas inmunitarias innatas, que deben ser consideradas en el desarrollo y uso de esta nueva clase de vacunas.
Si. Debería ser. Y debería haberlo sido.
Entonces, ¿qué hay dentro de la cáscara de nuez? Retrocedamos un poco, ¿de acuerdo?
¿Qué son las respuestas inmunitarias adquiridas / adaptativas y, lo que es más importante, qué son las respuestas inmunitarias innatas? Dije que íbamos a incursionar en la inmunología.
La primera línea de defensa de nuestro sistema inmunológico se llama sistema inmunológico innato . Comprende la piel (repleta de células dendríticas epidérmicas o células de Langerhans), el epitelio mucoso y mucoso, células inmunes como las células asesinas naturales, basófilos, células dendríticas, mastocitos y macrófagos y muchos mediadores moleculares como citocinas, interleucinas, c- proteínas reactivas y factores del complemento.
El sistema del complemento (Figura 2, a continuación) es un sistema inmutable vital para el funcionamiento adecuado de los anticuerpos y las células fagocíticas (células que comen cosas), la eliminación de los invasores y las células dañadas, la promoción de la respuesta inflamatoria y la formación del complejo de ataque de membrana (MAC). Complejo de ataque de membranas. Genial nombre para una banda.
La capa de moco que recubre el epitelio mucoso actúa como una primera barrera física y bioquímica. Una capa adicional de protección física contra los microorganismos la proporciona una red de células epiteliales y linfocitos intraepiteliales estrechamente entrelazados.
Varios péptidos antimicrobianos producidos por el epitelio y secretados en el lumen de la mucosa pueden matar directamente a las bacterias patógenas invasoras.
Cada «invasor», como las bacterias o los virus, tiene moléculas en sus superficies conocidas como patrones moleculares asociados a patógenos ( PAMP ) que son detectables por moléculas afines en las superficies de las células inmunes llamadas receptores de reconocimiento de patrones (PRR).
Un tipo de PRR son los receptores toll-like (TLR). Estos TLR vienen en muchos tipos y se unen a tipos específicos de moléculas. TLR-7, por ejemplo, se une al ARN monocatenario (ssRNA).
Mmm. ¿Dónde he visto eso antes? ¡Correcto! El SARS-nCoV-2 es un virus ssRNA. Interesante. También hay receptores celulares llamados receptores similares a RIG-I (RLR) que detectan el ARN viral.
Si un PAMP es detectado por un PRR, comienza una cascada de señalización intracelular que da como resultado la producción de mediadores inflamatorios como óxido nítrico, histamina, TNF-alfa, IL-1 (citocina inflamatoria prototípica) y otros como parte de un proinflamatorio. reacción para sofocar a los invasores.
Quizás la nota principal es que a través de la señalización de TLR, un tipo de PRR prolífico, se produce la activación del factor nuclear kappa B (NF-kB).
¿Qué es NF-kB?
NF-kB juega un papel clave en la regulación de la respuesta inmune a la infección. La regulación incorrecta de NF-kB se ha relacionado con cáncer, enfermedades inflamatorias y autoinmunes, choque séptico, infección viral y desarrollo inmunológico inadecuado.
En presencia de peligro, el sistema inmunológico responde a través de estos fantásticos interruptores y mecanismos de encendido / apagado, para eliminar dichos peligros. Esta es la forma natural de las cosas y es un flujo y reflujo constante de la magia reguladora del sistema inmunológico.
Asumamos el papel del coronavirus y veamos cómo sería nuestra vida en el caso de digamos, un niño. Debe saber, una vez más, que los niños tienen un sistema inmunológico innato muy fuerte . Los enlaces adjuntos hacen referencia a excelentes trabajos del Dr. Robert Malone y el Dr. Francis Christian sobre este tema.
Así que soy un coronavirus y un idiota me estornudó por toda la cara de un niño que estaba a mi lado.
La persona que estornudó es una de esas personas que lleva incesantemente una máscara en la barbilla y luego estornuda por todos lados mientras presenta síntomas.
Entonces el niño me tiene a mí (Dr. Coronavirus o Dr. CV, para abreviar) por toda su cara. Y para que lo sepas, hay muchos de mí.
Así que encuentro mi camino en una gota de niebla hacia la dulce cavidad nasal de este niño, donde encuentro muchas membranas mucosas y láminas de células epiteliales. Mucha mucosidad. Mucosaliscious.
Me imagino que sería como correr por un túnel lleno de telarañas como lo hizo Frodo Bolsón cuando intentaba escapar de “la que necesita alimentarse” para llegar al volcán Mordor y destruir el anillo de poder. Así que es un poco difícil pasar. La nariz. Algo así como.
Ok, la mayoría de mí se queda atascada en el camino de los mocos en la nariz del niño. Pero las células epiteliales nasales están repletas de receptores ACE-2. Puedo atarlos y así poder entrar fácilmente en las acogedoras celdas agradables y cálidas.
¡También hay receptores CD147 aquí! Entonces, algunos de mí logran «superar» este obstáculo mucoso y unirme a las deliciosas células epiteliales a través de los receptores ACE-2 y CD147, que para mí son como piruletas de deleite de color rojo y amarillo que me llevan al lugar donde Puede llamar a casa y establecerse y reproducirse.
Pero espere, antes de entrar en eso, ya que estoy al acecho buscando receptores para unirme, también me encuentro con muchas células.
Estas células comienzan a decirme que necesitan ver mi pase verde si quiero seguir al acecho. No, espera, no, no mi pase verde, mis PAMP, para que puedan descubrir lo peligroso que soy.
Soy nuevo en este cuello de los bosques, así que sienten más que un poco de curiosidad por mi acecho. Entonces me sondean con sus herramientas PRR / TLR. ¡Oh hombre! ¡Esto no es nada agradable! Ser cacheado por células dendríticas es como ser maltratado por un pulpo en una misión.
Entonces, aunque no tengo ni idea, el subproducto de su cacheo es el inevitable lanzamiento de un ejército de cosas empeñadas en alejarme de este chico. ¡De repente estoy rodeado de células tentaculares y me están lanzando cócteles Molotov de TNF-alfa e IL-1!
Y está empezando a hacer mucho calor aquí y yo digo, hombre, este no es un ambiente hospitalario. ¿Qué hice para merecer esto? Soy solo un virus inocente que en última instancia busca un lugar para … reproducirse.
Afortunadamente, he hecho un hogar en algunas celdas. Estoy obligado a otros que están a punto de entrar. Pero las defensas inmunitarias no se detienen en el exterior de las células, continúan en el interior.
Pensé que había encontrado una celda agradable, cálida y tierna en la que sentarme y reproducirme. ¡Tengo que pensarlo de nuevo! De repente, el PH es como, ¡demasiado alto! ¡Esto se siente horrible! ¡Están tratando de matarme, hombre! Y finalmente, me destruyen antes de que pueda salir.
Uno de ellos me enfermó con este MAC loco y me hizo agujeros en la celda de mi casa en la que había logrado entrar. También utilizaron todo tipo de armamento interno y externo para asegurarse de que me despejaran. ¡Y lo hicieron!
¿Cómo sé eso? Porque hablo del cielo de los virus.
Así que ese es el viaje imaginario del virus SARS-nCoV-2 y la potente respuesta del sistema inmunológico innato de un niño a mi presencia. No se infectan suficientes células lo suficientemente rápido como para que se produzca una infección.
El niño nunca llega al estado de enfermedad y, en la mayoría de los casos, los síntomas son excesivamente leves o inexistentes.
Por desgracia, no lo suficiente de mí fue capaz de «infectar» suficientes células para que se produzca lo suficiente de mí como para dar lugar a una fiesta de «infección sintomática».
Sistema inmunológico innato: 1. Coronavirus yo: 0.
Pero, ¿y si me reencarno como ARNm? Y vayamos realmente a la ciencia ficción e imaginemos que estoy reencarnado como mRNAssss envuelto en una burbuja de nanopartículas lipídicas (LNP). ¿Y si me inyectaran en el músculo del brazo de alguien?
¡Qué vidas estoy teniendo! Entonces, ¿cuál sería mi destino? Bueno, seguramente, dado que me inyectaron por vía intramuscular con una aguja de calibre bastante grueso (calibre 22-25 de 5/8 de pulgada (16 mm), me insertaron bastante profundo y en grandes cantidades en el tejido muscular. Fui testigo de muchas células musculares gritando ¡En dolor!
Realmente no puedo ver nada todavía debido a esta burbuja de grasa en la que estoy. ¡Pero de repente siento que nos movemos! ¡Tan rapido!
¡El inyector no aspiró para comprobar si me estaban inyectando en el músculo como estaba planeado! ¡Es como montar los rápidos del sistema cardiovascular! O algo. Entonces de repente nos detenemos.
Afuera hay una especie de cosa borrosa con forma de riñón. Parece que el LNP se ha infiltrado en una celda. Y creo que nos echaron del LNP a esta celda.
Bien ok. ¡Esta es una gran noticia! Desde que nos hemos reencarnado en ARNm, ¡simplemente podemos encontrar ribosomas y comenzar a traducirnos en las proteínas de mariposa que siempre quisimos ser!
¡Y seremos muchos de nosotros! ¡Las mariposas son un enjambre en el cuerpo de una persona! Sin embargo, tenemos que actuar rápido, no sea que seamos … degradados, sin embargo. Supongo que por eso estábamos envueltos en un LNP.
Más tarde ese día …
¡Así que ahora somos una proteína de pico ! Aleluya. ¡Podemos hacer tantas cosas! Pero hay que tener cuidado: hay células por todas partes que buscan comernos y convertirnos en sopa de letras.
A estas llamadas células presentadoras de antígenos les encanta devorar proteínas extrañas como nosotros, regurgitar nuestras entrañas y montarlas en moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) I y II.
Si lo hacen, entonces esas células T y células B pueden detectar nuestras tripas trituradas montadas en estos complejos y luego construir un ejército de células que pueden reconocernos y matarnos.
No queremos eso. Queremos existir. Parece que estamos bien en ese deseo. ¡También tenemos que asegurarnos de no terminar matando a esta persona en la que nos inyectaron!
Eso no ayudaría a nadie, ¿verdad? Podemos incrustarnos en monocitos y otras células como las células epiteliales debido a su propensión a expresar ACE-2 . Pero aquí hay un problema.
Sin que sea nuestra culpa, estamos causando algunos problemas graves de microcoagulación en todo el cuerpo de esta persona al unir todos estos receptores ACE-2 y CD147.
¡Los mediadores inflamatorios producidos en respuesta a nuestra presencia están a toda marcha y todo el sistema está en llamas! ¡Abunda la hiperinflamación!
Los sistemas normales que regulan la respuesta antiinflamatoria parecen estar de vacaciones y no parece que se detenga. ¡Y todo es por mi pequeño yo!
Como fui diseñado para ser bastante duradero con mis prolinas adicionales y mis pseudouridinas, no soy fácil de eliminar. (Se dice en la calle que mis prolines no me impiden enlazar ACE-2 en absoluto).
Eso explicaría por qué tantos de mí estamos atrapados en monocitos. Teehee. Por cierto, me olvidé de mencionar, mientras estaba dentro de la célula como ARNm, había estas moléculas de TLR-7 que parecían encontrarme muy atractivas.
Detectaron algo de mí y, en algunas células, provocaron una reacción en cadena que nos borró a nosotros y a la célula. TLR-7 es realmente muy importante en el contexto de la autorización de COVID-19.
Quizás la parte más exitosa de nuestros viajes, sin embargo, ha sido evitar esos molestos mediadores inmunes innatos en la nariz de ese niño.
Uf, qué bala esquivamos allí, ¿verdad? Así que fuimos catapultados por todo el cuerpo, activamos las células T y B para que respondieran en consecuencia con su especificidad a lo largo del camino, pero evitamos todas esas otras cosas. Esas son algunas cosas raras que pasan desapercibidas allí mismo.
Hasta que este cuerpo me expulse (¡lo que podría llevar 15 meses a menos que me vuelvan a inyectar!). Probablemente voy a causar algunos problemas sistémicos mientras estoy aquí.
Entre estos problemas se incluyen la desregulación del sistema inmunológico innato, la inducción (posterior) de un entorno hiperinflamado y tantos eventos trombóticos.
Creo que podemos meternos en el periódico ahora
Este artículo estaba destinado a ser sobre el papel, no una lección de inmunología. Pero parece que estas cosas simplemente no se excluyen mutuamente.
Entonces, la inflamación desregulada juega un papel importante en la patogenia y la gravedad de COVID-19.
Hay estudios que muestran que las respuestas inmunitarias innatas a largo plazo pueden incrementarse ( inmunidad entrenada ) o regularse a la baja (tolerancia inmune innata) después de ciertas vacunas (como Bacillus Calmette-Guérin (BCG) y el sarampión, las paperas y la rubéola ( MMR) o infecciones, por lo que esto no es algo nuevo.
La forma en que los autores determinaron que las respuestas innatas se estaban modulando en el contexto de los inyectables COVID-19 (el BNT162b2) fue comprobando si los niveles de ciertos mediadores inmunes medibles se producían en respuesta a la estimulación de TLR con otro virus, antígenos de bacterias y hongos, estaban «desactivados».
La inmunidad entrenada (la que tiene disminuciones) a menudo se mide al observar las hojas de citocinas inflamatorias elevadas y crujidas (como las citocinas derivadas de monocitos TNF-alfa, IL-1beta e IL-1Ra).
Cuando se hicieron cosquillas a los receptores TLR-3 y TLR-7, la cantidad de producción de TNF-alfa fue mucho menor (significativamente para TLR-7) después de la dosis 2 de Pfizer.
La producción de TNF-alfa después de la estimulación con el agonista de TLR7 / 8 R848 de células mononucleares de sangre periférica de voluntarios disminuyó significativamente después de la segunda [inyección].
También hicieron cosquillas al sistema con levadura (hongo) y encontraron que las respuestas (específicamente para IL-1beta, una interleucina que induce fiebre) fueron más altas después de la dosis 1.
La producción de la citocina antiinflamatoria IL-1Ralpha (el yin del yang de IL-1) se redujo en respuesta a un antígeno bacteriano (lipopolisacárido (LPS) y a la levadura después de la segunda inyección; más evidencia de que hay un cambio a un respuesta inflamatoria más fuerte a los estímulos fúngicos después de la inyección.
También encontraron que las respuestas de interleucina-6 (IL-6) disminuyeron de manera similar, lo cual es interesante, porque la IL-6 induce al hígado a producir proteína c reactiva que activa el sistema del complemento que ayuda a los anticuerpos y promueve la inflamación, lo que significa que no ¿Significa esto que deberíamos ver menos inflamación?
Muchas preguntas. Muy pocas respuestas.
La síntesis continua desregulada de IL-6 tiene un efecto patológico sobre la inflamación crónica y la autoinmunidad.
No lo digas.
Así que eso es lo que encontraron en el periódico, en pocas palabras. La Figura 3 (abajo) muestra el diseño y algunos de los resultados de sus ensayos.
Básicamente, muestra cambios de veces en el Interferón-gamma (IFN-gamma) (estos tipos activan los macrófagos e inducen la expresión de la molécula MHC-II) y TNF-alfa en respuesta a la estimulación de las células sanguíneas de personas inyectadas utilizando estimulación TLR con varios patógenos.
La conclusión aquí es esta
Sabemos que las respuestas innatas son vitales para un sistema inmunológico saludable y que funcione de manera óptima. Están vitalmente integradas con y dentro de las respuestas adaptativas, ya que estas dos ramas trabajan en una armonía impecable y compleja.
También sabemos que hay casos en los que las vacunas han provocado una desregulación de las respuestas innatas en los seres humanos.
También sabemos que algo anda muy, muy mal con estos productos inyectables de COVID-19 con respecto a la hiperinflamación persistente y una plétora de eventos adversos sistémicos y fisiológicamente completos, incluida la muerte por formación de micro-émbolos y coagulación.
También sabemos que estos autores ahora han proporcionado evidencia para respaldar que estos productos inyectables de COVID-19 modulan las respuestas innatas y que esto no se limita a los problemas con COVID-19.
Se pueden anticipar problemas con hongos, otros virus y bacterias.
VAERS tiene cientos de miles de informes de eventos adversos relacionados con infecciones fúngicas, casos de plagas de herpes zóster (culebrilla) que indican inmunidad debilitada, cánceres que salen de la remisión, y la lista continúa. Y la mayoría de estos informes están hechos para adultos.
Aquí está la cosa …
Dado que los niños tienen capacidades extraordinarias con respecto a lidiar con COVID-19 a través de las respuestas innatas de su sistema inmunológico, ¿qué les sucederá si estas inyecciones no solo las pasan por alto, sino que las eliminan?
Los niños estan bien. Déjalos en paz.
Puede que no entiendas cómo esto gira en torno a los niños, pero lo hace.
Gracias por leer esto hasta el final. Y no inyecte a los niños con estas cosas. Podrías estropearlos y no lo necesitan.