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Los CDC hacen desaparecer los efectos adversos de las timo vacunas

Redacción




Naveen Athrappully.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de EE. UU. han interrumpido la recopilación de informes sobre efectos adversos de la vacuna contra el COVID-19 a través de la página V-Safe de la agencia, incluso cuando millones de estadounidenses declararon haber sido “afectados” por dichas vacunas.

Al visitar la página V-Safe, aparece un mensaje: “Gracias por su participación. La recolección de datos sobre las vacunas contra el COVID-19 concluyó el 30 de junio de 2023. Si tras la vacunación contra COVID-19 tiene síntomas o problemas de salud que le preocupan, póngase en contacto con su proveedor de atención sanitaria. También puede informar al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS)”.

Mientras que V-Safe fue creado por los CDC para recoger las evaluaciones sanitarias de la vacunación COVID-19, VAERS es un sistema más antiguo que gestionan conjuntamente los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Los CDC dicen que cerraron la inscripción en V-safe el 19 de mayo, ya que el programa fue “desarrollado específicamente para las vacunas contra el COVID-19”. Según la agencia, está “desarrollando una nueva versión de v-safe que permitirá a los usuarios compartir sus experiencias posvacunación con nuevas vacunas”.

Los CDC afirman que, desde el lanzamiento de V-Safe en diciembre de 2020, ha registrado 10.1 millones de participantes que completaron más de 151 millones de encuestas de salud sobre sus experiencias tras la vacunación contra COVID-19.

Según los datos de V-Safe a los que tuvo acceso la organización de defensa Informed Consent Action Network (ICAN) en septiembre de 2022, de los 10.1 millones de usuarios que informaron en la plataforma, 3.53 millones de personas afirmaron haber sufrido un “efecto” adverso por la vacunación.

Mientras que 1.2 millones declararon haber sido “incapaces” de realizar actividades normales, 1.3 millones faltaron a la escuela/trabajo y 800,000 necesitaron atención médica.

En total, se comunicaron a V-Safe 6.45 millones de impactos sobre la salud.

Los blancos fueron los más afectados, con 2.6 millones de los 3.53 millones de personas afectadas. Entre los blancos, las mujeres representaron la mayor parte de los individuos afectados, con 1.9 millones. También se vieron afectados 200,000 asiáticos y 200,000 negros.

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La marca de vacuna que, según los informes, causó más acontecimientos adversos fue Moderna, con 1.6 millones de impactos, seguida de Pfizer, con 1.4 millones.

De un total de 71.29 millones de síntomas notificados, el dolor encabezaba la lista con 19 millones de notificaciones, seguido de la fatiga con 11.7 millones, el dolor de cabeza con 9.1 millones y los dolores musculares o corporales con 7.2 millones.

Más de 751,000 personas declararon haber necesitado atención después de la vacunación contra COVID-19. Entre los mayores de 3 años, el 48.3% buscó “atención urgente”, mientras que el 15% tuvo que acudir a urgencias. Entre los menores de 3 años, estas cifras fueron del 65.5% y el 9.1%.

Una “peor” decisión de los CDC
En un posteo publicado el 24 de agosto en el Instituto Brownstone, el Dr. David Gortler, exmiembro del equipo de dirección ejecutiva de la FDA que informó por primera vez del cierre de V-Safe, criticó la decisión de los CDC.

El Sr. Gortler dijo que no puede “citar otro ejemplo de cualquier agencia o fabricante que detenga la recolección de datos de seguridad”.La decisión de detener V-Safe “parece aún peor”, ya que estaba recopilando datos de seguridad relativos a las vacunas de ARNm, una nueva tecnología cuyas consecuencias a largo plazo no están claras.

V-Safe se detuvo incluso cuando los CDC siguen animando a las personas de tan sólo seis meses de edad a mantenerse al día con las vacunas contra el COVID-19 y los refuerzos, señaló.

“Además, tanto los fabricantes como la FDA se niegan a compartir la lista de ingredientes, como las nanopartículas lipídicas, que podrían afectar a los individuos de forma diferente y tardar mucho tiempo en manifestarse clínicamente”, escribió el Sr. Gortler.

A 9 de diciembre de 2022, había 909,868 informes de acontecimientos adversos en el VAERS en Estados Unidos para las seis vacunas que están en uso. Esto incluía 96,140 acontecimientos adversos graves y 15,733 muertes.

“Los CDC han argumentado que el VAERS no es digno de confianza. Entonces, ¿cuál es el repositorio fiable de acontecimientos adversos de las vacunas? Los CDC se niegan a participar en uno. Esto es tan asombrosamente corrupto y peligroso que cuesta creerlo, pero es cierto”, afirmó Brad Lemley, escritor sobre salud y ciencia, en un posteo publicado el 25 de agosto en X.

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The Epoch Times se ha puesto en contacto con la agencia para obtener comentarios.

Impulso de la vacunación y las restricciones por la pandemia
El gobierno de Biden está impulsando medidas a favor de las vacunas. La semana pasada, el presidente declaró que tiene intención de pedir al Congreso más fondos para desarrollar nuevas vacunas contra el COVID-19. La solicitud de financiación de 9000 millones de dólares del presidente Biden el pasado otoño para combatir el COVID-19 fue denegada por el Congreso.

También hay reportes de que podrían volver a imponerse restricciones de la época de la pandemia, como el uso de mascarillas obligatorio, el distanciamiento social y los cierres, debido a la aparición de una nueva variante de COVID-19 denominada BA.2.86. que, según la Organización Mundial de la Salud, es una “variante bajo vigilancia”.

Algunas instituciones ya han empezado a imponer mandatos de mascarilla, como el Morris Brown College y los dos hospitales del Upstate Medical de Nueva York.

El sistema hospitalario Kaiser Permanente de Santa Rosa, California, también había instituido el uso de mascarillas obligatorio. Sin embargo, anuló la política el 24 de agosto. El estudio de Hollywood Lionsgate, que había dicho anteriormente que se impondría el enmascaramiento obligatorio, también ha dado marcha atrás.

En una entrevista reciente con Just the News, el senador Ron Johnson (R-Wis.) criticó a la FDA y a los CDC por su gestión de los informes sobre el COVID-19.

“Estoy bastante seguro de que murieron cientos de miles de personas que no tenían por qué hacerlo. Y estoy bastante seguro de que la vacuna causa muertes y otras lesiones graves. No se está informando de ello. Los CDC y la FDA ignoran por completo sus propios sistemas de vigilancia de la seguridad”.

El Sr. Johnson acusó al gobierno de Biden, a las agencias federales y a la Gran Farmacia de ser un “cártel del COVID” que está controlando la narrativa en torno a la infección.