Redacción.
Un equipo de investigadores israelíes dijo que comenzó a estudiar el posible vínculo entre la vacuna de Pfizer y la púrpura trombocitopénica trombótica después de informes de un aumento repentino de casos en todo Israel: cuatro casos en un mes en comparación con dos o tres casos por año.
Investigadores israelíes dijeron el lunes que descubrieron un vínculo entre la vacuna COVID de Pfizer y la púrpura trombocitopénica trombótica (TTP), una enfermedad rara de la sangre.
Los científicos del Instituto de Hematología del Centro Médico Shamir dijeron que comenzaron a investigar el posible vínculo después de los informes de un aumento repentino de la TTP en Israel: cuatro casos detectados en un mes en comparación con dos o tres casos por año.
La PTT es un trastorno autoinmune que hace que se formen coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Según los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, estos coágulos pueden causar problemas de salud graves si bloquean los vasos y restringen el flujo sanguíneo a órganos, como el cerebro, los riñones y el corazón.
El Jerusalem Post informó que el equipo médico dijo haber encontrado una «conexión cronológica» entre la vacunación y la aparición de los síntomas de TTP. Hicieron hincapié en que esto ocurrió tanto en pacientes nuevos como en pacientes con PTT preexistente cuya enfermedad había estado en remisión pero estalló poco después de recibir la vacuna.
El Ministerio de Salud, que está evaluando la investigación, pidió a los médicos que no brinden entrevistas hasta que la evaluación esté completa.
La Dra. Maya Koren-Michowitz, jefa del Laboratorio de Hematología y Hemato-Oncología Traslacional y autora principal del estudio, recomendó que las personas con antecedentes de TTP se vacunen solo con un permiso especial de su médico, y si se vacunan, que se les haga una evaluación clínica de seguimiento.
Koren-Michowitz también pidió a las “personas sanas” que están vacunadas que estén atentas y busquen ayuda médica de inmediato si aparecen los síntomas.
«Los médicos y los pacientes deben estar alerta a los síntomas clínicos: debilidad, fatiga, trastornos neurológicos, hemorragia y dolor en el pecho», dijo el equipo israelí en un comunicado de prensa.
Una búsqueda en el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS) en los Estados Unidos, utilizando criterios de búsqueda que incluyen informes de coágulos sanguíneos asociados con trastornos de la coagulación sanguínea, produjo un total de 6.352 eventos informados entre el 14 de diciembre de 2020 y el 11 de junio de 2021.
De los 6.352 casos notificados, 2.705 se atribuyeron a Pfizer, 2.197 se atribuyeron a Moderna y 1.408 se atribuyeron a la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).
los funcionarios reguladores de EE. UU. fueron alertados ya en diciembre de 2020 de que las vacunas Pfizer y Moderna, como la vacuna AstraZeneca y J&J contra el COVID, podrían presentar riesgos similares de coágulos sanguíneos.
El 8 de diciembre de 2020, antes de que las vacunas COVID recibieran la Autorización de uso de emergencia en los EE. UU., J. Patrick Whelan, MD, Ph.D., escribió a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) sobre el potencial de las vacunas diseñadas para crear inmunidad a la proteína pico del SARS-CoV-2 «para causar lesiones microvasculares y coágulos de sangre en todo el cuerpo, incluidos el cerebro, el corazón, el hígado y los riñones, de formas que no se evaluaron en los ensayos de seguridad».
Whelan, un médico capacitado en Harvard con experiencia en bioquímica, medicina y reumatología, no cuestionó el potencial de las vacunas para detener rápidamente la propagación del virus, asumiendo que las vacunas realmente pueden prevenir la transmisión, lo que tampoco se evaluó en los ensayos clínicos. Sin embargo Whelan advirtió que “sería mucho peor si cientos de millones de personas sufrieran daños duraderos o incluso permanentes en la microvasculatura de su cerebro o corazón como resultado de no poder apreciar en el corto plazo un efecto no deseado de las vacunas a base de proteínas en otros órganos».
En un estudio publicado por la Universidad de Oxford , los investigadores encontraron que la cantidad de personas que desarrollaron coágulos sanguíneos de trombosis del seno venoso cerebral (CVST) después de las vacunas COVID fue aproximadamente la misma para Pfizer, Moderna y AstraZeneca.
Según el estudio de Oxford, 4 de cada 1 millón de personas experimentaron CVST durante las dos semanas posteriores a la vacunación con la vacuna Pfizer o Moderna, frente a 5 de cada 1 millón de personas que desarrollaron la afección después de recibir la vacuna AstraZeneca.
Aunque los investigadores encontraron una incidencia significativamente mayor de coágulos de sangre en personas infectadas con COVID, la incidencia de coágulos de sangre después de las vacunas fue aún mucho más alta que la incidencia de fondo de 0.41, una fuerte señal de que las vacunas presentan este riesgo específico.
“Estos hallazgos son consistentes con lo que sabemos sobre cómo las proteínas de pico inducidas por vacunas pueden por sí solas causar la señalización celular a través de interacciones con los receptores ACE-2”, dijo Lyn Redwood, RN, MSN, presidenta emérita de Children’s Health Defense .
Redwood dijo:
“Cuando esto sucede, puede resultar en inflamación y una serie de otros eventos potencialmente patológicos en el revestimiento epitelial de los vasos sanguíneos que luego pueden desencadenar citocinas proinflamatorias capaces de activar los sistemas de coagulación y regular a la baja las vías anticoagulantes que resultan en la formación de coágulos. «
Un estudio publicado en febrero en el Journal of Hematology examinó la trombocitopenia después de la vacunación de Pfizer y Moderna en respuesta a la muerte de un médico de Florida de 56 años, el primer paciente identificado que murió de una hemorragia cerebral después de recibir la vacuna de Pfizer.
Después de examinar 20 informes de casos de pacientes que sufrieron coágulos de sangre después de la vacunación, incluidos 17 sin trombocitopenia preexistente, y analizar datos de agencias de salud de EE. UU., VAERS y proveedores de tratamiento, los investigadores detrás del estudio del Journal of Hematology no pudieron excluir la posibilidad de que las vacunas de Pfizer y Moderna tenían el potencial de desencadenar la PTI. Recomendaron vigilancia adicional.
En abril, la Asociación de Médicos y Cirujanos Estadounidenses (AAPS, por sus siglas en inglés ) informó a la FDA que los productos de ARNm, a través de proteínas de pico, pueden tener “el potencial de causar daño microvascular [inflamación y pequeños coágulos de sangre llamados microtrombos] en el cerebro, corazón, hígado y riñones de formas que no se evaluaron en los ensayos de seguridad «. La FDA no respondió, ni lo ha hecho aun.
La AAPS identificó al menos a 37 personas en ese momento que desarrollaron un trastorno plaquetario poco común después de recibir la inyección de Pfizer o Moderna.
El 13 de abril, el Dr. Hooman Noorchashm, médico-científico y defensor de la ética que se especializa en cirugía cardiotorácica, se unió a Tucker Carlson en su programa en FOX News para hablar sobre coágulos sanguíneos y vacunas.
Noorchashm, al comentar sobre la decisión de la FDA de pausar temporalmente la vacuna de J&J después de informes de coágulos de sangre, dijo que aunque era una buena señal de que la FDA estaba tomando en serio las complicaciones de los coágulos de sangre con la vacuna de J&J, la agencia estaba pasando por alto complicaciones trombóticas similares con Pfizer y Moderna.
Noorchashm dijo: “No sé por qué este grupo está afectando a J&J. Ciertamente, hay otros ejemplos de eventos trombóticos con Pfizer y Moderna que se han ingresado en el sistema VAERS».
Según Redwood, es «lógico suponer» que cuando la vacuna crea la proteína de pico idéntica que ocurre en la infección, y que ha sido identificada como la culpable de una miríada de lesiones graves y potencialmente mortales, «veremos estas mismas lesiones en las personas que reciben las vacunas».