Johana Fernández, afectada por la AstraZeneca y la Pfizer, San Vicente del Raspeig, Alicante.
Gracias hijo por venir al mundo, por elegirme como madre para acompañarte en tu camino, por ser como eres, por tu nobleza, por tu gran corazón, por valorarme, por apoyarme pase lo que pase, por acompañarme, por escucharme, por recordarme quién soy cuando me pierdo, por reír junto a mí.
Aunque estemos en tiempos de Navidad, recogimiento y familia continúan las revisiones, no podemos bajar la guardia. A principios de la semana tocó visita en Dermatología. Quien sigue el hilo, recordará que es una especialista que piensa y siente que como somos una minoría no es suficiente como para paralizar una vacunación.
Recuerdo que era yo y solo yo con una Dermatomiositis Amiopática post vacuna en todo el mundo según las «bolsas» a las que tienen acceso cuando fui diagnosticada hace ya algo más de un año. Recordemos también que a su vez es una enfermedad considerada muy grave y rara, 7 por cada 100.000 habitantes, este dato es importante para lo que viene después.
Esta vez algo había cambiado en su forma de verme y tratar el origen, ahora me transmite así: -“he estado investigando y ya hay 20 casos publicados de Dermatomiositis en todo el mundo POST VACUNA COVID”. Le pregunté si eran todos como yo, es decir con afectación pulmonar y me contestó que había de todo, pero sí, también con afectación pulmonar, ¡vaya, y seguimos con esta locura le dije!, me contestó que son pocos casos y claro está que a quien le toca la “china” es una faena… que triste, si te toca la china…te jodes… Ella mantenía la mirada en la mía y a las dos chicas en prácticas repitiendo una vez más que no es como para frenar la vacunación, un “autoconvencimiento”.
Le dije, ¿20 casos de Dermatomiositis por ahora?, teniendo en cuenta la rareza de la enfermedad, ¡es como para replanteárselo! Seguí con la conversación, pero no sabemos cuántos más habrán de aquí a unos meses, le dije, y ¿qué pasa con las otras autoinmunes que también están apareciendo post vacuna? ¿y la cantidad de vasculitis?, esta semana he vuelto a saber de un nuevo caso de adverso…silencio al otro lado…
¿Cómo se cuentan los efectos? ¿por tipos de autoinmune y no por un total de personas afectadas con distintas autoinmunes?
En la consulta hablamos de mis afasias, podrían ser del tratamiento apuntan en neurología, pero resulta que ella afirma que las está teniendo ella misma de un tiempo a esta parte y que ella no tiene tratamientos, me dijo, pero he pasado el COVID y quiero pensar que es de eso. ¡Vaya!, lo único que tenemos en común ella y yo es la inoculación porque yo aún no he pasado el COVID. Me temo que entre ella y su almohada puede albergar ya la posibilidad que salta a la vista. Es que los adversos también son y serán médicos, enfermeros…
Así que las afasias muy probablemente también sean producto de las inoculaciones, ¿alguien está sufriendo de ellas? no encontrar la palabra que quieres expresar en un momento determinado y que antes formaba parte de tu vocabulario, ¿olvidos como un nombre, una película, pero que sabes que no son los cotidianos? ¡¡¡afasias!!! para mí ya son sí o sí otra manifestación adversa de la mal llamada vacuna y que mejor seguimos guardando bajo las alfombras de COVID persistente. Pero, ¿y si no lo has pasado?
La semana que viene va cargada de agenda de Hospital, una prueba de algodón en mis pulmones para ver si siguen estables, que lo están, y el día 27 segundo ciclo de Rituximab acompañado de casi otras 7 horas en la Sala Polivalente del Hospital General de Alicante. Lo mejor es que descansaré seis meses.
Una muy muy buena noticia es que la Reumatóloga que lleva mi caso vuelve al Hospital después de haber estado unos meses en otra localidad. Una persona con la que me siento muy acompañada y puedo hablarle sin tapujos de toda mi trayectoria, de mis resentimientos, preocupaciones y por supuesto decisiones que respeta y no siempre son todas de su agrado. La importancia de conectar con la persona que lleva tu proceso en principio para una larga temporada, es vital. No me gusta hablar de siempre o crónicos. Una larga temporada es más fiel a mi ser.
Tengo que hacer referencia al artículo que sale aquí en Rambla Libre el pasado 20 de diciembre y que insto se vuelva a leer…
http://ramblalibre.com/2022/12/20/las-dosis-de-refuerzo-disparan-los-canceres-fulminantes/
“Incluso dentro de mis propios contactos personales, veo enfermedades basadas en células B después de los refuerzos”.
¿Cómo actúa Rituximab? rituximab actúa contra una proteína llamada CD20, que se encuentra en la superficie de las células B normales y cancerosas, que forman parte del sistema inmunitario. Una vez que el rituximab se adhiere a las células B que expresan el CD20, provoca que el sistema inmunitario del cuerpo ataque y destruya esas células.
y después que cada uno saque sus propias conclusiones…