Francesca de Villasmundo.
En Estados Unidos, invocando la Freedom of Information Act , un grupo de una treintena de profesores y científicos de prestigiosas universidades como Yale o Harvard solicitaron en septiembre de 2021 acceder a los documentos en los que se basó la administración estadounidense para autorizar la comercialización de la vacuna Pfizer. contra Covid-19.
«La FDA respondió de manera muy oficial, explica la revista Alternative Santé , en noviembre, a los científicos agrupados en el colectivo de Salud Pública y Profesionales Médicos por la Transparencia que se necesitarían no menos de 55 años para acceder a esta solicitud de todos los documentos. , en particular porque no quiere monopolizar a sus equipos en una sola solicitud de este tipo.
Citando la falta de recursos necesarios para procesar rápidamente las 329.000 páginas en cuestión (incluidos datos de pacientes y datos comerciales sensibles relacionados con el secreto industrial), respondió de manera muy oficial que el archivo completo no estaría disponible hasta 2076, a razón de 500 páginas por mes. .
Escandalizados, los abogados de los demandantes insisten en que esta solicitud debería haberse anticipado para «asegurar la transparencia del gobierno» y que es «difícil imaginar» que haya tareas más urgentes que la divulgación de estos datos.
Para ellos, si la FDA pudo analizar estos documentos en solo 108 días para tomar una decisión tan importante como autorizar esta vacuna que se ha inyectado a más de 100 millones de estadounidenses, debería poder hacer que estos documentos estén disponibles en el mismo período de tiempo. ., es decir, antes del 3 de marzo de 2022 «.
Entonces comenzó un enfrentamiento que se desarrolló en los tribunales entre la asociación de médicos y la FDA, la agencia farmacéutica de EE. UU. Un juez federal de Texas tuvo que decidir la cuestión del tiempo que se consideró razonable para hacer públicos estos documentos tan esenciales para la salud pública. Terminó a favor de la asociación. El tribunal regresó con una orden de liberación de 500 documentos por mes .
Y las primeras páginas ya son explosivas: el primer documento de unas 30 páginas sobre efectos adversos, incluidas las muertes. Se informaron 1.227 muertes ya en febrero de febrero en los ensayos. Si se observa el número de efectos secundarios registrados para los 42.000 participantes del ensayo, ¡es un 3% de mortalidad!
¿Cómo es posible que este producto haya obtenido la aprobación de la FDA con tales resultados … esa es la pregunta …